藥廠吉利德科學表示，該公司已取得美國食品藥品監督管理局的批准，即將展開對瑞德西韋吸入式制劑的試驗，將在本星期篩選健康的志願者進行試驗，並希望在8月開始其針對新型冠狀病毒肺炎患者的研究。

抗病毒藥物分為靜脈輸液、口服和吸入式各種劑型，現時新冠肺炎患者都是通過在醫院以靜脈輸液的方式服用瑞德西韋藥物，而吸入式制劑將通過霧化器給藥，讓患者可在疾病初期、在醫院外更簡單地用藥。而且吸入式制劑主要用於局部治療，局部治療的好處是濃度比較高，而且減少了全身用藥的副作用。

另外，吉利德也研究通過瑞德西韋與其他療法的聯合使用，改善患者的治療效果。吉利德公司指，基於目前對新冠疾病的了解，在新冠病毒早期階段，病毒本身似乎是驅動疾病的主要因素；在後期階段，身體的炎症反應可能會引發危及生命的病症。因此，擁有同時針對病毒本身的抗病毒藥物和針對炎症反應的療法非常重要，尤其對病情危重的患者。

吉利德公司已為此展開兩項與免疫調節劑聯合使用的臨床試驗，並將於未來幾個月獲得的研究結果，其中一項研究是瑞德西韋與JAK抑制劑巴瑞克替尼（Baricitinib）的聯合使用，第二項是研究瑞德西韋與IL-6受體拮抗劑托珠單抗（Tocilizumab）的聯合使用。

瑞德西韋為吉利德科學正在研究的抗病毒藥物，在多個國家都展開臨床試驗。在美國國家過敏和傳染病研究所的研究中，瑞德西韋將恢復時間平均縮短了4天；在針對中度新型冠狀病毒肺炎患者（住院但不需要吸氧的患者）的研究中，相比接受標准治療的患者，接受瑞德西韋5天療程的患者獲得更好的臨床療效。