美國宣布考慮快速審批新冠病毒疫苗後，世界衛生組織（WHO）表示，緊急授權疫苗須「非常嚴肅深思」。

根據外媒報道，美國食品暨藥物管理局（FDA）局長哈恩（Stephen Hahn）表示，只要官方確信利大於弊，他願意緊急授權藥物生產商，在新冠肺炎疫苗完成所有臨床安全與效果測試前推出。而俄羅斯更在人體試驗不到2個月，就在8月中旬宣布核准新冠病毒疾病疫苗。

世衛首席科學家斯瓦米納坦（Soumya Swaminathan）在記者會上表示，雖然各國有權在未完成完整試驗就批准藥劑，但「這不是可以非常輕率就做的事」。斯瓦米納坦表示，世衛偏好的做法是有完整的數據可用於疫苗資格預審，之後逐一考慮每種藥劑的安全性和功效。

世衛突發衛生事件執行主任萊恩（Mike Ryan）則表示，世衛曾在非洲用實驗性藥物對抗伊波拉病毒，並且證實有效。但他強調，在沒有完整試驗就快速審批的做法，需要密切監控和安全性追蹤作業，而且一旦出現問題就要立即停止。他表示：「如果你行動過快地為數百萬、數億或數十億的人注射疫苗，你可能會忽略部分不良影響。」