中國新冠疫苗研發進度領先全球，科技部社會發展科技司副司長田保國表示，大截至目前，中國已有約6萬人接種疫苗，未有嚴重不良反應的報告，初步顯示安全性良好。

田保國表示，任何疫苗在研發試驗或上市後出現不良反應都是有可能發生的。新冠疫苗研發過程也發生過一些不良反應，但都是輕度的，只有低燒或紅腫的反應。

田保國指中國今年年初布局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個技術路線並行研發，在不減少程序、不降低標準，保證安全的前提下，規範有序地開展研發工作。

他表示，中國已經有13個疫苗進入臨床試驗。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入三期臨床試驗。4個疫苗分別是國藥集團旗下的中國生物二款，科興中維的一款，以及解放軍陳薇院士的一款。

國藥集團黨委書記劉敬楨則表示，國藥集團旗下的中國生物已在阿聯酋、巴林等十國進行第三期試驗，已接種5萬多人，樣本量涵蓋了125個國籍，分布不同年齡、不同性別，目前都沒有接到嚴重不良反應的報告。

劉敬楨又指出，中國生物已做好大規模生產準備工作，明年產能十億劑以上；科興中維的總經理高強則說，明年可達三億劑，今年年底可達一億劑。

另外，中國國家衛健委醫藥衛生科技發展中心主任鄭忠偉表示，新冠肺炎疫苗定價「一定是在大眾可接受的範圍內」。鄭忠偉指出，中國新冠疫苗價格首先堅持「企業主體定價」，同時堅持二個基本原則。一是「公共產品屬性」原則，定價一定不是以「供需」作基礎，而是以「成本」作基礎。二是根據大眾對疫苗接種的意願和需求，展開疫苗定價。

他說，疫苗價格決定因素很多，包括成本、產能、接種規模等，不同的技術路線成本也不同，比如滅活疫苗生產需要高等級的生物安全生產廠房，成本相對較高；腺病毒載體疫苗等疫苗成本會相對低，隨著產能和接種規模擴大，成本也是變動的。